Когда Керим начал вставать на ножки, его мама поняла - произошло чудо.

ШИРИН АННАБЕРДИЕВА, МАМА КЕРИМА:

- И вот мой ребенок - хотя держится, но он ходит. Они поставили на ноги, прямо на глазах все получилось. Я очень счастлива, я не могу передать свое счастье, как высказать не знаю.

Тяжелая врожденная аномалия развития нижних конечностей с отсутствием нескольких косточек. С таким диагнозом мальчик мог передвигаться лишь на четвереньках. Когда Кериму исполнился год, его родители начали обращаться в зарубежные и российские клиники.

ШИРИН АННАБЕРДИЕВА, МАМА КЕРИМА:

- Мне вот так говорили другие врачи, что вот до 18 лет пусть такой останется, потом уже ампутируйте и протез. Это для матери очень даже тяжелое слышать.

Снимки решили выслать и в центр Илизарова. Когда приехали на консультацию - появилась надежда. Начались операции. Сначала ортопеды вправляли вывихи голени и стопы на одной ноге. На второй - специалисты, по сути, создали голеностопный сустав, и переместили стопу в правильное положение.

КОНСТАНТИН НОВИКОВ, ЗАВЕДУЮЩИЙ ТРАВМАТОЛОГО-ОРТОПЕДИЧЕСКИМ ОТДЕЛЕНИЕМ №13 РНЦ "ВТО" ИМ. АКАДЕМИКА ИЛИЗАРОВА:

- Здесь две косточки находились каждая в кожно-мышечном футляре отдельно. и стопа до операции была вот здесь.

Уникальную в своем роде операцию ортопеды-травматологи проводили вместе с пластическими хирургами.

НАТАЛЬЯ ШИХАЛЕВА, ЗАВЕДУЮЩАЯ ОТДЕЛЕНИЕМ МИКРОХИРУРГИИ КИСТИ РНЦ "ВТО" ИМ. АКАДЕМИКА ИЛИЗАРОВА:

- Приблизить как можно ближе этого пациента к обычным детям, чтобы он не замечал или как можно меньше замечал свои какие-то особенности функциональные физические и вот такой у нас примерный план на будущее.

Ортопеды говорят, что мальчику предстоит еще несколько этапов лечения. Но самое главное родители Керима уже увидели - его первые шаги.