Артёма Коваля мы показывали в прошлом году. Тогда общими силами удалось собрать необходимую сумму на его лечение. Сейчас Артём с мамой - в Санкт-Петербурге. Проходит очередной курс.

ИННА СИНИЦЫНА, МАМА АРТЁМА КОВАЛЯ:

- Конечно, улучшения есть. Мы постоянно занимаемся реабилитацией ребёнка. Дома находимся редко ездим по всей России и по всем странам, каким можно. Он уже начинает понимать речь, больше приобщаться к людям, к жизни, говорит «Мама», ползать начал .

Артём родился здоровым ребёнком и всегда улыбался, говорит Инна.

ИННА СИНИЦЫНА, МАМА АРТЁМА КОВАЛЯ:

- Единственное, что нас беспокоило – это атопический дерматит в обострённой форме, это было начиная с 3 недели жизни и диарея у нас была. Нам поставили прививку на таком фоне. Меня педиатр, ну, она оказала давление на меня и эта прививка была поставлена и после прививки у нас начались ухудшения.

Поднялась температура, стали лечить от простуды, дальше хуже: у ребёнка начались судороги, решили лечить от эпилепсии. Позже экспертиза показала, что болезнь диагностировали неправильно, и это привело к ухудшению.

- Я вижу - ребёнок умирает, а мне говорят – надо подождать, лекарства имеют свойства накапливаться. Я говорю: вы знаете, если мы подождём – он умрёт. Ничего страшного, он же не отказывается от еды, значит не так всё плохо. И вот 13 судорог за ночь он пережил и в кому впал.

Пять дней Артём был в коме. Произошёл отёк мозга. После обследования мальчику поставили диагноз – «вирусный энцефалит». Сейчас Артёму два с половиной годика, мама воспитывает его одна, помогает бабушка. Они верят, что их мальчик сможет восстановиться.

- Вот-вот, держись, держись. Нравится кружиться, да.

Артём ползает, присаживается, говорит слово «Мама». Сейчас мальчику необходима инвалидная коляска «Кимба-нео».

- Коляска она будет фиксировать положение правильно, чтобы не было сколиоза, чтобы он чувствовал опору на ножки, там есть различные ремни, чтобы его фиксировать и она нам сейчас нужна.

Стоимость коляски - почти двести семьдесят тысяч рублей. Посетители сайта rusfond.ru соберут двести восемь тысяч. Не хватает 62 тысячи. Чтобы помочь Артему, нужно отправьте смс-сообщение на короткий номер 5542 со словом «ДЕТИ».

ЛЮДМИЛА РАХИМОВА, НЕВРОЛОГ:

- «Артем нуждается в инвалидном кресле-коляске для детей Кимба-нео, размер 1. В этой модели ребенок будет сидеть в комфортной и стабильной позе, которая обеспечивает поддержку и создает условия для его активности».

ИННА СИНИЦЫНА, МАМА АРТЁМА КОВАЛЯ:

- Я очень сильно хочу помочь своему ребёнку встать на ноги, я хочу сделать всё возможное и невозможное, чтобы он был полноценным…

В Курган Артём и его мама вернутся в конце апреля. Отдохнут - и снова в путь, на новое лечение.